Prévention, Bien-être & Santé
Maladies lysosomales
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Publié le 28/02/2019 à 15:22
Vivre sans douleur avec la maladie de Gaucher
Quel est l'impact de la maladie de Gaucher, une maladie rare, sur la vie de Naima et de sa famille? Naima explique le long chemin qui a précédé son diagnostic, et comment son traitement lui a donné un nouvel élan.
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Les centres de référence neuromusculaires: un atout indéniable
La maladie de Pompe, une maladie neuromusculaire
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Emprunter et s'assurer malgré une maladie lysosomale
Maladies lysosomales et assurances: un drame pour les patients
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Puis-je partir en vacances?
Maladies lysosomales et vacances: évaluer l'état de santé du patient
Se changer les idées, se détendre, se ressourcer… Tout le monde a besoin de vacances! Et peut-être...
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Journée internationale: maladies rares sans frontières
Maladies lysosomales: rares… mais pas seules!
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Maladie de Pompe: «Le cinéma me porte»
Tiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.
"Que notre fils profite au maximum de la vie tant que la maladie de Hunter le lui permet"
Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)
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