Entre 5 et 10% des cancers du sein sont dus à la présence d'une anomalie génétique héréditaire: la mutation des gènes BRCA1 et BRCA2. Cette mutation génétique augmente fortement les risques de développer un cancer du sein.
Les gènes BRCA1 et BRCA2 jouent un rôle dans la réparation de l'ADN. Lorsqu'une cellule se reproduit, des erreurs peuvent apparaître dans la nouvelle chaîne ADN, erreurs normalement réparées. Mais si les gènes responsables de cette réparation sont défaillants, l'erreur peut ne pas être corrigée. La nouvelle cellule peut dès lors muter et devenir cancéreuse. Des gènes BRCA1 ou BRCA2 anormaux prédisposent donc le porteur à un plus grand risque de cancer du sein et aussi un plus grand risque de cancer de l’ovaire.
Dans la réalité, ce chiffre est malheureusement incorrect. Le cancer du sein impacte aussi leurs familles, leurs amis, leurs proches, leurs collègues… À l’occasion d’Octo...
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Marika Csergo et Viviane Martin, diététiciennes à l’Institut Jules Bordet.
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