Gepubliceerd op 07/05/2012 à 12:21
Goed nieuws: de sociale zekerheid betaalt de enzymtherapie voor de behandeling van de ziekte van Pompe terug. Een overzicht van de terugbetalingsvoorwaarden.
Er bestaat vandaag een doeltreffende enzymtherapie om de ziekte van Pompe te verbeteren en/of te stabiliseren. Maar dit geneesmiddel, dat regelmatig moet worden toegediend via een intraveneus infuus, is uiterst duur. Gelukkig wordt het sinds 1 mei 2007 terugbetaald door het RIZIV, via de ziekenfondsen.
De enzymvervangende langetermijnbehandeling wordt pas terugbetaald als de diagnose van de ziekte van Pompe bevestigd werd door een reeks onderzoeken, vastgelegd door het RIZIV. Daarnaast moet er sprake zijn van klinische symptomen. Ten slotte zijn er nog drie groepen patiënten die geen hebben recht op terugbetaling: patiënten die geen klinische spier- of luchtwegsymptomen vertonen die hun levenskwaliteit aantasten, patiënten die chronische invasieve beademing nodig hebben en patiënten met een ernstige of terminale ziekte (buiten de ziekte van Pompe) die hun levensprognose aanzienlijk vermindert.
Voor de terugbetaling van de behandeling hebt u groen licht nodig van de adviserend geneesheer van uw verzekeringsmaatschappij. Concreet moet u hem de volgende documenten voorleggen:
1. een gestandaardiseerd aanvraagformulier, ingevuld en ondertekend door een geneesheer-specialist die verbonden is aan een erkend Referentiecentrum voor zeldzame monogenische erfelijke metabole ziektes of aan een Neuromusculair referentiecentrum;
2. alle onderzoeksprotocollen.
De Dienst voor Geneeskundige Verzorging (DGV) van het RIZIV heeft een College van Artsen opgericht voor het weesgeneesmiddel Myozyme. De adviserend geneesheer van uw ziekenfonds kan, indien hij dat wenst, uw aanvraag doorsturen naar dit College. Hij zal dan een advies krijgen dat hem helpt bij zijn beslissing om u het geneesmiddel al dan niet te laten terugbetalen.
Nee, de terugbetaling loopt slechts voor een jaar. Maar de goedkeuring kan wel worden verlengd – telkens met een nieuwe periode van 12 maanden – op gemotiveerd verzoek van de geneesheer-specialist. Die moet dan de doeltreffendheid van het geneesmiddel bevestigen op basis van halfjaarlijkse evaluaties, bijvoorbeeld via een long- of een spierfunctieonderzoek.
Deel en print dit artikel
Stel: je hebt een lysosomale ziekte. Niet evident om informatie te vinden over deze zeldzame aandoeningen. Vier applicaties voor tablets uit de collectie «De Visuele Gids...
Lees verderLysosomale ziekten zijn zeldzaam, weinig bekend en de eerste symptomen geven soms weinig uitsluitsel. Dit bemoeilijkt natuurlijk de diagn...
Lees verderAnemie is een aandoening waarbij het aantal rode bloedcellen lager is dan normaal. Dankzij de hemoglobine...
Lees verderHet carpaaltunnelsyndroom (CTS) is een aandoening aan de nervus medianus, een zenuw die een essentiële rol speel...
Lees verder"Terzake" ging op de Dag tegen Kanker een kijkje nemen in het Universitair Ziekenhuis van Antwerpen, waar naarstig aan een doorbraak wordt gewerkt: "Het is veelbelovend,...
Lees verderDe 25-jarige Tiffany Rooze maakte van haar zeldzame ziekte een troef en brengt haar eerste kortfilm uit.
Amandine nam loopbaanonderbreking om te zorgen voor haar zoon Maxim (7 jaar), die het syndroom van Hunter (MPS II) heeft
Dany, 53 jaar
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen