Zoom sur les causes d’hypertension artérielle pulmonaire

L’hypertension artérielle pulmonaire peut se développer sans cause identifiable, être héréditaire ou être liée à la prise de certains médicaments anorexigènes (appelés aussi «coupe-faim», dérivés des amphétamines). Elle peut aussi être liée à certaines maladies:

• l’infection par le VIH,
• des maladies du tissu conjonctif (sclérodermie…),
• un excès de pression dans la circulation veineuse drainant le système digestif (hypertension portale, assez fréquente en cas de cirrhose),
• une infection par un parasite (schistosomiase ou bilharziose, qui est une maladie chronique provoquée par des vers parasites sévissant dans les régions tropicales ou subtropicales),
• des malformations cardiaques congénitales.

Elle est plus fréquente chez les femmes. L'âge de survenue de l’hypertension artérielle pulmonaire est variable, avec un pic de fréquence entre 30 et 50 ans pour les formes sans cause identifiable.