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Maladies lysosomales: l'avenir des traitements 08 06 2011
Maladies lysosomales
Maladies lysosomales: l'avenir des traitements

Qualité de vie améliorée grâce aux traitements

Maladie de Fabry, maladie de Pompe, mucopolysaccharose de type 1 ou 6… Autant de pathologies qui peuvent désormais ê...

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MPS1: une maladie aux multiples visages 03 05 2011
Maladies lysosomales
MPS1: une maladie aux multiples visages

Une forme sévère de MPS1

Il existe différentes formes de mucchopolysaccharidose de type 1 (MPS1). La forme la plus grave de cette maladie autrefois appelée syndrome...

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Maladies lysosomales: un dépistage systématique? 08 04 2011
Maladies lysosomales
Maladies lysosomales: un dépistage systématique?

En quelques années, la recherche sur les maladies lysosomales a fait d’énormes progrès. Mais poser le bon diagnostic au plus tôt reste un exercice délicat: les maladies l...

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Journée Internationale des maladies rares 23 02 2011
Maladies lysosomales
Journée Internationale des maladies rares

22 février: Symposium RaDiOrg.be

En Belgique, un symposium est organisé à l'occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares (Rare Disease Day). Cet évènement...

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VRTNWS s'est rendu à la Journée contre le cancer pour jeter un coup d'œil à l'hôpital universitaire d'Anvers, qui travaille assidûment à une avancée : «C'est prometteur,...

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Quand vous dites de quelle maladie vous souffrez, les gens n’en ont généralement jamais entendu parler.

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Maladie de Pompe: «Le cinéma me porte»

Maladie de Pompe: «Le cinéma me porte»

Tiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.

"Que notre fils profite au maximum de la vie tant que la maladie de Hunter le lui permet"

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Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)

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