Maladie de Gaucher, de Pompe, de Fabry, Mucopolysaccharidose (MPS)... Il n'y a pas une, mais près d'une cinquantaine de maladies lysosomales. Leur point commun? Un composant des cellules, les lysosomes, dont le nombre et la taille augmentent anormalement dans les cellules des personnes touchées.
Les maladies lysosomales sont des maladies génétiques qui ne touchent que quelques centaines de personnes en Belgique. Coup de projecteur sur ces maladies rares et méconnues.
09 08 2012
Chez les personnes atteintes de la maladie de Gaucher, l'accumulation de glucocérébroside dans les lysosomes affecte principalement un certain t...
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30 05 2012
L'infirmière est un maillon central de l'accompagnement des personnes en milieu hospitalier et son rôle est loin d'être limité aux soins qu'...
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07 05 2012
Pour améliorer et/ou stabiliser la progression de la maladie de Pompe, il existe aujourd'hui un traitement enzymatique efficace. Ce médicament, administré par perfusion...
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09 03 2012
Comme toutes les affections neuromusculaires, la maladie de Pompe se caractérise par un affaiblissement des m...
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25 10 2022
VRTNWS s'est rendu à la Journée contre le cancer pour jeter un coup d'œil à l'hôpital universitaire d'Anvers, qui travaille assidûment à une avancée : «C'est prometteur,...
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Tiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.
Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)
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