Prévention, Bien-être & Santé
Maladies lysosomales
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Publié le 20/12/2013 à 10:34
Coup de projecteur sur la maladie de Pompe
La maladie de Pompe: une pathologie méconnue et pas toujours évidente à diagnostiquer. Cette vidéo vous aidera à mieux la comprendre.
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Maladies de surcharge lysosomale et COVID: se protéger contre tout
Le Pr François Eyskens est spécialisé dans les troubles métaboliques chez les enfants et il dirige aussi le CEMA (Centrum voor Erfelijke Metabole Aandoeningen), un centre...
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Journée des maladies rares: «Nous demandons des soins adaptés»
En Belgique, 500.000 personnes sont atteintes d'une des plus de 6.000 maladies rares. Les enquêtes estiment qu’il faut en moyenne un délai de 5 à 6 ans, avec des consulta...
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Maladie lysosomale: d’un tabou vers une histoire familiale
Diagnostiquer correctement les maladies rares reste un défi, et ce, précisément, en raison de leur extrême rareté. Il faut en moyenne 5 à 7 ans pour établir le diagnostic...
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Un vaccin contre le cancer d'ici 2030?
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Maladie de Pompe: «Le cinéma me porte»
Tiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.
"Que notre fils profite au maximum de la vie tant que la maladie de Hunter le lui permet"
Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)
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