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Maladies lysosomales: le port-à-cath, pour faciliter les injections? 27 06 2014
Maladies lysosomales
Maladies lysosomales: le port-à-cath, pour faciliter les injections?

Qu'est-ce qu'un port-à-cath?

Le port-à-cath est un petit boitier implanté sous la peau relié à un tube flexible de 1 à 2 mm de diamètre et d'une vingtaine de centimè...

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Maladie de Pompe: diaphragme et respiration 04 06 2014
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Maladie de Pompe: diaphragme et respiration

Le diaphragme plus assez tonique

Le diaphragme n'est autre que le muscle qui permet de faire entrer l'air dans les poumons. Ce muscle très large et très mince sépare la...

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Les symptômes de la maladie de Fabry en image 02 06 2014
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La maladie de Fabry est liée à une mutation du gène dont dépend la production d'une enzyme des lysosomes: l'alpha-galactosidase A. Chez certains patients, et c'est d'aill...

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Maladies lysosomales: l’analyse génétique de a à z 14 04 2014
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Maladie lysosomale: en cas de doute…

«Quand le médecin soupçonne que son patient est atteint d’une maladie lysosomale, une maladie de Fabry ou de Gaucher par exempl...

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Comprendre les maladies lysosomales

Pour comprendre ce qu'est une maladie lysosomale, il faut comprendre ce qu'est une cellule, l'élément de base, la brique de la construction d'un être vivant. Le corps est...

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La maladie de pompe: témoignage

Frank, jeune trentenaire atteint par la maladie de Pompe, nous décrit sa maladie et ce qu'elle implique au quotidien.

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Quand vous dites de quelle maladie vous souffrez, les gens n’en ont généralement jamais entendu parler.

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Tiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.

"Que notre fils profite au maximum de la vie tant que la maladie de Hunter le lui permet"

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Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)

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