Gepubliceerd op 09/08/2012 à 12:06
De ziekte van Gaucher veroorzaakt bij de meeste patiënten botletsels. Zulke letsels kunnen soms heel invaliderend zijn.
Bij personen met de ziekte van Gaucher tast de ophoping van glucocerebroside in de lysosomen een bepaald type cellen aan: de macrofagen. Deze beschadigde cellen, die overtollige glucocerebroside bevatten, worden 'gauchercellen' genoemd. Ze kunnen verschillende organen aantasten, waaronder de beenderen. Dergelijke botletsels komen voor in tal van vormen.
De opstapeling van gauchercellen in de beenderen kan leiden tot:
Vervangingsenzymen zijn zeer doeltreffend om bijvoorbeeld hepatomegalie, splenomegalie, bloedarmoede of trombocytopenie te behandelen, maar helpen meestal iets trager tegen botaantasting. Sommige afwijkingen zijn trouwens onomkeerbaar als ze niet tijdig behandeld worden. Toch kan de botdichtheid in de meeste gevallen op middellange termijn gestabiliseerd worden. Ook de botcrisissen verdwijnen bij de meeste patiënten snel, wat hun levenskwaliteit aanzienlijk verbetert. Symptomatische behandelingen kunnen eveneens helpen bij botaantasting: pijnstillers, bisfosfonaten (geneesmiddelen die de botresorptie afremmen), calcium- en vitamine D-supplementen, orthopedische chirurgie…
Deel en print dit artikel
Dr. François Eyskens is gespecialiseerd in metabole stoornissen bij kinderen en hij staat ook aan het hoofd van het CEMA, het Centrum voor Erfelijke Metabole Aandoeningen...
Lees verderIn België hebben 500.000 personen één van de meer dan 6000 zeldzame ziekten. Uit enquêtes blijkt dat mensen die door zo’n zeldzame ziekte worden getroffen vaak pas een di...
Lees verderHet stellen van de juiste diagnose van zeldzame ziekten blijft een uitdaging, net omdat ze zo zeldzaam zijn. Een diagnose neemt gemiddeld 5 tot 7 jaar in beslag en daarbi...
Lees verder"Terzake" ging op de Dag tegen Kanker een kijkje nemen in het Universitair Ziekenhuis van Antwerpen, waar naarstig aan een doorbraak wordt gewerkt: "Het is veelbelovend,...
Lees verderDe 25-jarige Tiffany Rooze maakte van haar zeldzame ziekte een troef en brengt haar eerste kortfilm uit.
Amandine nam loopbaanonderbreking om te zorgen voor haar zoon Maxim (7 jaar), die het syndroom van Hunter (MPS II) heeft
Dany, 53 jaar
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen