Gepubliceerd op 23/02/2011 à 23:14
De ziekte van Pompe, Fabry en Gaucher, MPS-1: deze vier zeldzame, maar complexe chronische aandoeningen vereisen een specifieke follow-up door verschillende specialisten.
Lysosomaleziekten zijn aandoeningen die complexe symptomen hebben en verschillende organen aantasten. Bovendien bezorgen ze de patiënt levenslang zware hinder. Vandaar dat hun behandeling een nauwe samenwerking vereist tussen verschillende specialisten.
De centra die door het RIZIV erkend zijn voor de behandeling van lysosomale ziekten, moeten minstens vier medewerkers tellen:
"Sommige, maar helaas niet alle lysosomale ziekten kunnen behandeld worden met geneesmiddelen, al gaat het telkens wel om zware therapieën", aldus Corinne De Laet, pediater en adjunct-kliniekhoofd van de eenheid voeding en metabolische ziekten in het UKZKF. "Psychologische ondersteuning van patiënten en hun familie is dan ook essentieel." Bij lysosomale ziekten met aantasting van het zenuwstelsel speelt ook de diëtist(e) een belangrijke rol. "Hij of zij kan bijvoorbeeld specifiek slikstoornissen of gewichtsverlies aanpakken." De sociaal verpleegkundige van zijn kant loodst de familie door het administratieve en financiële labyrint. "Bij de terugbetaling van de behandelingen komt heel wat rompslomp kijken. Het is niet altijd gemakkelijk om te weten tot wie je je daarvoor moet richten."
Pediaters of internisten die gespecialiseerd zijn in de follow-up van lysosomale ziekten, coördineren ook de relaties met andere specialisten: neuroloog, hematoloog, nefroloog, geneticus... "We werken ook samen met de huisarts, die de patiënten dag in dag uit opvolgt. Soms bezorgt hij ons gegevens of stelt hij ons vragen waar de familie niet durft mee aankloppen. Families en huisartsen kunnen trouwens dag en nacht bij ons terecht met hun vragen en zorgen, of om informatie door te geven." Doel: een optimale behandeling waarborgen.
Deel en print dit artikel
Dankzij enzymtherapie is de levenskwaliteit van patiënten met de ziekte van Pompe sterk verbeterd. Toch blijven regelmatige kinesitherapiesessies hoe dan ook noodza...
Bij fabrypatiënten uit pijn zich in de vorm van acroparesthesieën: tintelingen en/of branderig gevoel in handen en voeten. S...Acroparesthesieën bij de ziekte van Fabry
Bij de ziekte van Krabbe heeft de patiënt een tekort aan een belangrijk enzym dat myeline aanmaakt. Myeline bedekt...Ziekte van Krabbe: het belang van een vroege diagnose
"Uw kind heeft een lysosomale ziekte." Een dergelijke mededeling slaat bij de meeste ouders in als een bom. Het is gewoonlijk op dat ogenblik dat een psycholoog van h...
"Terzake" ging op de Dag tegen Kanker een kijkje nemen in het Universitair Ziekenhuis van Antwerpen, waar naarstig aan een doorbraak wordt gewerkt: "Het is veelbelovend,...
Lees verderDe 25-jarige Tiffany Rooze maakte van haar zeldzame ziekte een troef en brengt haar eerste kortfilm uit.
Amandine nam loopbaanonderbreking om te zorgen voor haar zoon Maxim (7 jaar), die het syndroom van Hunter (MPS II) heeft
Dany, 53 jaar
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen