Gepubliceerd op 30/05/2012 à 14:16
Enkele verpleegkundigen lysosomale ziekten zijn in Waver bijeengekomen voor een rondetafelgesprek. Tijdens deze gelegenheid konden ze ervaringen uitwisselen en nieuwe strategieën ontwikkelen om hun patiënten te ondersteunen.
Verpleegkundigen zijn de spilfiguren bij de begeleiding van ziekenhuispatiënten. Hun rol blijft zeker niet beperkt tot de zorg voor patiënten. Als belangrijkste contactpersoon in het ziekenhuis luisteren ze, geven ze advies, troosten ze en proberen ze zo veel mogelijk te voldoen aan de behoeften van de patiënt. Dat laatste is des te belangrijker bij lysosomale ziekten, omdat die patiënten vaak naar het ziekenhuis moeten. “Omdat we voortdurend aan hun zijde staan, kennen we hen heel goed: zowel hun ziektebeeld als de belangrijkste gebeurtenissen uit hun leven”, aldus een van de deelnemers aan het gesprek. “Op die manier groeit er soms een bijna familiale band met patiënten.”
Verpleegkundigen helpen hun patiënten ook omgaan met de meer praktische aspecten van hun ziekte. Bijzonder ingewikkeld bijvoorbeeld zijn de regels rond de terugbetaling van enzymtherapie. “Sommige patiënten zijn zeer autonoom. Maar anderen rekenen sterk op ons om hun weg te vinden in het ziekenhuis en hun afspraken te plannen. Een van mijn patiënten is zo verstrooid dat ik hem systematisch moet bellen om hem te herinneren aan een bezoek of een medisch onderzoek”, merkt een deelneemster op.
“In het ziekenhuis waar ik werk, vroegen enkele patiënten met een lysosomale ziekte om hun infuus met vervangingsenzymen samen te krijgen”, vertelt een andere verpleegkundige. “Op die manier kunnen ze ervaringen uitwisselen en over koetjes en kalfjes praten. Bovendien voelen ze zich dan minder alleen in hun strijd tegen de ziekte.” Want een patiënt is en blijft in de eerste plaats een individu. En zoals voor elk individu is erkend te worden als mens essentieel om zich goed te voelen.
Deel en print dit artikel
In de lokalen van de Association Belge des Maladies Neuro-Musculaires (ABMM, Belgische Vereniging voor Neuromusculaire Aandoeningen) in La Louvière trekken de kleurrijk...
Lees verderMet de slogan ‘Dag na dag. Hand in hand’ wordt op deze dag stilgestaan bij de mensen die samenleven met een persoon met een zeldzame ziekte. “We moeten deze mensen tonen...
Lees verder“Enzymsubstitutietherapie, de aangewezen behandeling bij de ziekte van Pompe, is gericht op het verv...
Lees verderAngiokeratomen zijn donkerrood-paarse papels op de huid, dat zijn kleine bultjes of verdikkinkjes, waarvan de grootte var...
Lees verder"Terzake" ging op de Dag tegen Kanker een kijkje nemen in het Universitair Ziekenhuis van Antwerpen, waar naarstig aan een doorbraak wordt gewerkt: "Het is veelbelovend,...
Lees verderDe 25-jarige Tiffany Rooze maakte van haar zeldzame ziekte een troef en brengt haar eerste kortfilm uit.
Amandine nam loopbaanonderbreking om te zorgen voor haar zoon Maxim (7 jaar), die het syndroom van Hunter (MPS II) heeft
Dany, 53 jaar
Chronische myeloïde leukemie
Covid-19
Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD)
Maagkanker
Melanoom
Oogontsteking, oogirritatie of droge ogen
Overactieve blaas
Transplantatie van organen