Entre 5 et 10% des cancers du sein sont dus à la présence d'une anomalie génétique héréditaire: la mutation des gènes BRCA1 et BRCA2. Cette mutation génétique augmente fortement les risques de développer un cancer du sein.
Les gènes BRCA1 et BRCA2 jouent un rôle dans la réparation de l'ADN. Lorsqu'une cellule se reproduit, des erreurs peuvent apparaître dans la nouvelle chaîne ADN, erreurs normalement réparées. Mais si les gènes responsables de cette réparation sont défaillants, l'erreur peut ne pas être corrigée. La nouvelle cellule peut dès lors muter et devenir cancéreuse. Des gènes BRCA1 ou BRCA2 anormaux prédisposent donc le porteur à un plus grand risque de cancer du sein et aussi un plus grand risque de cancer de l’ovaire.
«Laissez ce combat aux médecins et aux chercheurs. Les patients ont surtout besoin de soutien et de réconfort», a déclaré la rédactrice en chef à VRT NWS. «Lutter contre...
Lire la suiteLa technologie de l'ARNm... Une technologie révolutionnaire qui, selon la biologiste clinique Isabel Reloux-Roels (UZ Gent), peut être réutilisée lors de futures pandémie...
Lire la suiteDans la réalité, ce chiffre est malheureusement incorrect. Le cancer du sein impacte aussi leurs familles, leurs amis, leurs proches, leurs collègues… À l’occasion d’Octo...
Lire la suiteDes milliers de femmes atteintes de la forme de cancer du sein la plus répandue dans le monde pourraient bénéficier d'un médicament phare qui les aiderait à vivre plus lo...
Lire la suitePr. Hans Wildiers, oncologue médical spécialisé dans le cancer du sein à l’UZ Leuven
Marika Csergo et Viviane Martin, diététiciennes à l’Institut Jules Bordet.
Cancer de l'estomac
Covid-19
Dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)
Greffe d'organes
Leucémie myéloïde chronique
Mélanome
Oeil infecté, irrité ou sec
Vessie hyperactive