Maladie de Gaucher, de Pompe, de Fabry, Mucopolysaccharidose (MPS)... Il n'y a pas une, mais près d'une cinquantaine de maladies lysosomales. Leur point commun? Un composant des cellules, les lysosomes, dont le nombre et la taille augmentent anormalement dans les cellules des personnes touchées.
Les maladies lysosomales sont des maladies génétiques qui ne touchent que quelques centaines de personnes en Belgique. Coup de projecteur sur ces maladies rares et méconnues.
Dans les locaux de l’Association Belge des Maladies neuro-Musculaires (ABMM), à La Louvière, les cadres colorés attirent l’œil et font oublier la pénombre au dehors. En...
Lire la suiteSous le slogan «Vivre avec une maladie rare, ensemble, jour après jour», cette journée était cette année l’occasion d’accorder une attention toute particulière aux proche...
Lire la suite«Le traitement de substitution enzymatique indiqué dans la maladie de Pompe vise à remplacer l'...
Lire la suiteLes angiokératomes sont de petites papules, c’est-à-dire de petits boutons ou petites plaques, de couleur lie-de-vi...
Lire la suiteLes frères et deux des enfants de Madame Smits sont, comme elle, atteints de la maladie de Fabry. Une maladie héréditaire qui touche toute la famille.
Lire la suiteLe diagnostic de MPS1 est tombé alors que Tamara avait à peine 4 ans. Son traitement enzymatique, débuté il y a dix ans, lui a permis de retrouver une meilleure qualité d...
Lire la suiteVRTNWS s'est rendu à la Journée contre le cancer pour jeter un coup d'œil à l'hôpital universitaire d'Anvers, qui travaille assidûment à une avancée : «C'est prometteur,...
Lire la suiteTiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.
Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)
Dany, 53 ans
Cancer de l'estomac
Covid-19
Dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)
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Vessie hyperactive