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NEWS

L’abc… euh… l’app des maladies lysosomales 01 04 2014
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Vous êtes atteint d’une maladie lysosomale ? Pas évident de trouver des informations sur ces affections rares! Quatre applications pour tablettes de la collection «Les e-...

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Maladies lysosomales: combat en équipe 30 01 2014
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Des symptômes peu révélateurs

Les maladies lysosomales sont rares, méconnues et leurs premiers symptômes peuvent dans certains cas être peu révélateurs. Autant de c...

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Maladie de Gaucher: les symptômes hématologiques 09 01 2014
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L’anémie: une perturbation du transport de l’oxygène dans l’organisme

L’anémie est caractérisée par une carence en globules rouges. Or, les globules rouges transporte...

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Le syndrome du canal carpien dans la MPS1 29 11 2013
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Le syndrome du canal carpien: une compression du nerf médian

Le syndrome du canal carpien (SCC) est une maladie qui touche un nerf essentiel à la sensibilité des mains...

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Coup de projecteur sur la maladie de Pompe

La maladie de Pompe: une pathologie méconnue et pas toujours évidente à diagnostiquer. Cette vidéo vous aidera à mieux la comprendre.

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La forme adulte de la maladie de Pompe

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Maladie de Pompe: «Le cinéma me porte»

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Tiffany Rooze, 25 ans, a fait de sa maladie rare une force et sort son premier court-métrage.

"Que notre fils profite au maximum de la vie tant que la maladie de Hunter le lui permet"

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Amandine, en pause carrière pour s’occuper de son fils Maxim (7 ans), atteint de la maladie de Hunter (MPS II)

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