Hypophosphatasie

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Hypophosphatasie: une maladie osseuse grave et rare

L’hypophosphatasie est une maladie métabolique rare. Il s’agit d’une maladie osseuse congénitale caractérisée par une perturbation de la calcification des os et des dents. L’hypophosphatasie est héréditaire, mais peut prendre des formes très variées: de la seule chute prématurée des dents jusqu’à une fragilité osseuse et des fractures spontanées. Les malformations du squelette sont parfois si sévères que le fœtus décède in utero. D’autres patients ne connaîtront une chute de dents prématurée qu’à l’âge adulte. Un médicament sera disponible d’ici peu pour les enfants atteints des formes sévères.

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Comment diagnostiquer l’hypophosphatasie?

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Zoom sur les symptômes de l’hypophosphatasie

Chute prématurée des dents

L’hypophosphatasie se caractérise notamment par la chute plus rapide que la moyenne des dents de lait et/ou des dents définitives. Cette chute précoce...

Quelle est la fréquence de l’hypophosphatasie?

On ne dispose pas de chiffres précis concernant la fréquence de l’hypophosphatasie. Selon les estimations, la maladie touche 1/100.000 bébés nés vivants.

Au Japon et chez les Men...

Bientôt un nouveau médicament

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Comment diagnostiquer l’hypophosphatasie?

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Hypophosphatasie: de nombreuses formes différentes

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